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CristaHavar

Angeborene Zwerchfellhernie

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Also, Ich soll meine Geschichte einmal auf Deutsch erzählen. Habe bitte ein bisschen Geduld mit mir, ich bin Amerikanerin und schriebe noch mit einige Rechtschreibfehlern. :oops:
Meine Tochter, Rebecca, ist am 5 Oct. 2004 im Mannheim geboren. Wir haben den Diagnose Zwerchfellhernie schon in die 21 Woche bekommen. Rebecca wurde per Kaisterschnitt auf die Welt gebracht und fast sofort am ECMO angeschlossen. Sie hat die erste 9 Tage alle super vertragen und wir waren volle Hoffnung. Nach 9 Tagen haben die Ärzte beschlossen (mit unsere volle Einverständniss) das ECMO abzuschallten und nach 2 Tage zu Operieren. Auch das hat super geklappt, aber den abend vor den OP hatte die Rebecca einen Zusammenbruch, alles ging schief - die Gefässe in ihre Lunge waren irritiert und hatte zu viel druck entwickelt. Wir haben noch ein Tage gewartet und dann beschlossen den OP machen zu lassen. Sie hat den OP dem Umständen gut überstanden aber hat sich nie richtig erholt. 4 Wochen nach ihre Geburt, starb sie.
Ich bin jetzt Mitarbeiterin beim Cherubs um andere Betroffene zu helfen und zu unterstutzen. Ich möchte mehr Aufmerksamkeit rundum diese Geburtsdefekt hier in Deutschland zu erwecken.
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