asiunia01

Hi!:)
7 June 2010 my daughter it has been born with CDH. We are spent in hospital four months...
In Poland is equipment not enough... and does not have fundation CDH... My daughter has year..:) Mam nadzieję że macie tłumacza w wyszukiwarce ponieważ słabo znam angielski i nie chce robić błędów. Natomiast chcę żebyście zrozumieli naszą historię... Mikalela po urodzeniu spedziła miesiąc i tydzień na oddziale intensywnej terapi potem jeszcze trzy miesiące w szpitalu... Przeszła dwie poważne operacje na Przepukline Przeponową Wrodzoną.
W Polsce wiedza na temat CDH jest bardzo mała... Nie ma specjalistycznego sprzętu... Szukam pomocy i kontaktów z rodzicami dzieci chorych na CDH.

[Img] http://cdhsupport.org/members/weblogs/upload/124/17592885714df075190de53.jpg [/ img]
07.06.2010

[Img] http://cdhsupport.org/members/weblogs/upload/124/13211094564df0752f0e853.jpg [/ img]
07.06.2011